AI药物即将到来吗?临床测试的第一阶段

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小编:·Rentosertib的实​​践经验表明,AI向研究和药物开发领域的潜在转变,为更好,创新的研究和开发方法提供了价格。

·Rentosertib的实​​践经验反映了AI在研究和药物开发领域的潜在转变,为更好,创新的研究和开发方法提供了重要的参考。 ?新的研究和药物开发通常需要大量的金钱和时间。人工智能(AI)可以筛选大量的复合分子,模仿药物机制并帮助设计临床测试...曾经认为它们会大大缩短研发时间并降低成本。但是,如今,尚未在全球范围内发布AI开发的药物,许多说“ AI药物”的项目仍在第一阶段测试的阶段。 2025年6月3日,Rentosertib(ISM001-055)是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的小分子药物(IPF),已发布了天然医学的临床测试阶段。 May -set是中国医学科学院和AI制药公司Insilico的北京联合医学院医院的研究人员。这些数据是预订Arily证明了该药物分子的安全性和有效性,该药物正在成为全球开发AI药物最快的。特发性肺纤维化是一种慢性疾病的肺纤维化疾病,其特征是肺功能进行性和不可逆转的下降。它影响了全球约500万人,中位生存只有3到4年。市场药物主要用于降低疾病的发展,但不能预防或扭转疾病。 “这仍然是一个非常困难的疼痛,印地语有很大的临床需求。”中国医学科学院北京联合医学院医院的首席医师Xu Zujun教授,该临床试验的主要研究人员。该药物在目标TNIK小说的工作测试中,该药物的分子得到了人工智能的帮助。在IPF中,人工智能的激活。在IPF中,目标的激活。可以开车p肺中的虚拟纤维化,导致肺部逐渐下降。药物“由美国FDA授予的药物。2024年3月,早期发现该药物在自然生物技术学中发表。该测试包括71名来自中国22个中心的IPF患者。主题被随机分配接受安慰剂,每天30毫克,每天30 mg每天两次或每天60毫克的患者,与该药物相比,每天有12周的努力。安慰剂组,每天在60毫克的最高剂量组中显示有效性,与基线水平相比,平均增加了98.4 mL的FVC,而平均降低了62.3 mL的FVC,而不是基线的范围,则与副作用相似(everal)的范围(均为exe)。严重不良事件的范围(SAE)很少,座位停止药物后,不良事件可以恢复。 “这些结果不仅表明了Rentosertib具有控制的安全性和宽容性,而且为额外的大尺寸和长期临床测试奠定了基础。伦瑟蒂布(Rentosertib)的实践经验表明,药物研究和开发领域的AI潜在转化,并为更好和创新的R&D提供了重要的参考。” Yingsi Intelligent的创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov说。该数据最初反映了药物的治疗潜力和安全性,并且需要以更大的尺寸证明,更紧密设计和更严格。 Xu Zuojun说:“有趣的是,有可能为IPF患者提供重大临床益处。但是,这项研究中每组患者的样本大小相对较小,我们希望这些发现进一步验证了一项更大的队列研究。”

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