中国科学院的上海Materia Medica研究所的研究人员Huang Wei开发了一种光催化蛋氨酸选择性脱硫方法，该方法具有轻度反应条件，高反应效率和良好兼容氨基酸的效果。它可以准确地编辑肽，扩大化学空间以使肽变化，并促进化学化学应用于可见的光催化反应。 5月5日，相关研究发表在《美国化学学会杂志》上。 S-腺苷甲烷氨酸（SAM）是经典的辅酶因子，它参与了各种反应，这些反应被SAM依赖的甲基转移酶和SAM自由基酶催化，并介入生物体中化学转化的各种过程。 2010年的一项研究发现了一种非典型的SAM自由基酶，白喉胺生物合成酶DPH2。 DPH2可以触发s的纯合化吗？ Sam分子中的C（γ）键以开发OP 3-氨基-3羧基丙基自由基（ACP·），从而改变了EF2蛋白蛋白史组氨酸的残基。受到这一点的启发，研究小组开发了一种独特的蛋氨酸选择性蛋氨酸编辑技术，有选择地将甲氨酸转化为磺硫酸盐，然后通过光催化模式基于分子内的反应触发磺胺，从根本上开始释放，然后获得受体以获得稳定的修饰产物。 ？光催化剂，还原剂和灯光对于反应的出现至关重要。研究人员进一步接触了不同类型的自由基受体和多肽的功能片段，这表明了这种方法在快速构建不同多肽结合物的潜力。同时，这种方法与氨基酸的类型具有很大的兼容性，并且还可以适当地选择性地硫化，该硫硫化为包含许多蛋白酶的多肽编辑，这表明了底物的复杂结构变化的潜力。研究人员还将这种方法应用于肽旋转，该肽旋转构建了各种环状肽产品，从而显着增强了环状肽的代谢稳定性。该机制的研究表明，在反应中形成了脱氧核心自由基和ACP自由基中间体，其中碘芳烃基团对于反应的出现至关重要。在预植物的自由基反应期间，磺基分子的形成，例如ACP等自由基具有动力学和热力学的优势，这与实验结果中所示的键结合一致。相关论文信息：https：//dii.org/10.1021/jacs.5c02226小编：中国科学院上海Materia Medica研究所的Huang Wei研究人员开发了一种光催化蛋氨酸选择性脱硫方法，并具有轻度的反应条件
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